| 編號(hào) | 051 |
| 總例數(shù) | 35例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 21～69歲 |
| 平均年齡 | 46歲 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胺碘酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amiodarone |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 開(kāi)始200mg，一日3次，6天后改為200mg，一日2次持續(xù)6天后改200mg，一日1次，維持4周以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：服藥3天后心律失常消失并轉(zhuǎn)為竇性心律者；有效：心室率比原有室上性心律失常心室率減慢≥40%；無(wú)效：服藥后4周達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 顯效者40％(14／35)；有效者47．5％(16／35)；無(wú)效者14．3％(5／35)；總有效率達(dá)85．7％。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 在治療1～2周后僅2例(5.7%)出現(xiàn)較輕微胃腸道反應(yīng)，未作任何處理；1例(2.9%)出現(xiàn)輕度GPT、AST升高，經(jīng)護(hù)肝治療后好轉(zhuǎn)，未出現(xiàn)心衰加重者。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
