| 編號 | 1415 |
| 總例數(shù) | 118例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女51例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～83歲；對照組：43～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸胺碘酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amiodarone Hydrochloride |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服乙胺碘呋酮初始劑量0.2g/日，7～10天；顯效后改為0.2g，每日2次，繼續(xù)1周期后如病情穩(wěn)定，改為0.2g，每日1次；1個月后，在持續(xù)維持過程中再減量為0.1g，每日1次，并隨訪跟蹤。對照組口服心律平0.1g，每日3次，如7天后無效逐漸加量(不超過0.9g/日)，達到治療效果后逐漸減量至0.15g/日維持。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：用藥期間心律失常幾乎消失或期前收縮減少90%以上；②有效：心律失常發(fā)作持續(xù)時間較治療前短，發(fā)作間隔期較用藥前長，期間收縮減少50%以上；⑧ 無效：未能控制心律失常發(fā)作或期前收縮未達到50%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組冠心病并心律失常29例，有效25例，有效率達86．2%；對照組31例，僅15例治療有效，有效率達48．4%(P<0．01，X2=8．017)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組治療l0天后，1例出現(xiàn)1。房室傳導阻滯，減藥量后恢復正常；8例出現(xiàn)QTC延長，但仍小于用藥前的23%；3例出現(xiàn)一過性轉(zhuǎn)氨酶升高；4例出現(xiàn)消化道癥狀：納差、惡心、嘔吐；2例出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：頭痛、頭暈、失眠；治療期間沒有出現(xiàn)“碘甲亢”現(xiàn)象，也沒有出現(xiàn)促心律失常作用。對照組4例在服藥l5天后出現(xiàn)竇緩(小于55次/分)和頭昏，3例出現(xiàn)頭痛、口干、口麻、步態(tài)不穩(wěn)各2例，6例出現(xiàn)QTC延長(小于用藥前的23%)，2例不能耐受治療中途退出，余患者減藥或停藥后恢復正常。 |
| 其他報道不良反應 |
