| 編號 | 097 |
| 總例數(shù) | 99例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 66例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～8O歲；對照組：37～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．5歲；對照組：62.9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
| 藥品商品名稱 | 麥道可蘭 |
| 藥品英文名稱 | Buflomedil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組以麥道可蘭200mg溶于10%葡萄糖溶液250ml中緩慢靜脈點滴(糖尿病者加用適量胰島素對抗葡萄糖)，并按病情配合綜合療法如脫水、抗感染、維持水電解質(zhì)平衡等治療。B組僅單純使用維腦路通靜脈點滴和其他綜合治療(治療期間不使用其他擴血管藥物)。兩組均以2周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1986年我國第2次腦血管病學術會議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準及臨床療效評定標準及臨床療效評定標準進行治療前后評分，判斷療效為：(1)基本痊愈；病殘程度為0級；(2)顯效：功能缺損評分減少21分以上，且病殘程度在1～3級；(3)有效：功能缺損評分減少8～21分；(4)無效：功能缺損評分減少或增加少于8分；(5)惡化：功能缺損評分增加99分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 出現(xiàn)的面部發(fā)紅及胃部不適3例，但在治療過程中，逐漸消失。 |
| 其他報道不良反應 |
