編號 | 30643 |
總例數(shù) | 256例 |
性別例數(shù) | 男132例,女124例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 42~74歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 硝苯地平緩釋片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
劑型 | 緩釋片 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療前停用其他降壓藥和利尿劑,口服硝苯地平緩釋片1O~20mg,2次/日根據(jù)血壓水平調(diào)整藥物劑量;颊哐獕悍(wěn)定在理想水平后開始減量。每周至少測1次血壓,并要求患者在維持治療過程中若出現(xiàn)頭痛、頭脹等不適癥狀須隨時(shí)就診,若血壓過低(<110/70mmHg)須減量或停藥。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以治療后血壓與治療前基礎(chǔ)血壓比較,根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床藥物研究指導(dǎo)原則。將療效分為顯效、有效、無效。顯效:舒張壓下降≥10mmHg,且降至正常范圍(<90mmHg);或舒張壓下降為≥20mmHg。有效:舒張壓下降<10mmHg,降至正常范圍或下降10~19mmHg;如為單純收縮性高血壓、收縮壓下降>30mmHg。無效:血壓下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。 |
治療效果及臨床指征比較 | 顯效率73.4%(188例),有效率19.9%(5l例)?傆行93.3%,無效率6.7%(17例)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 2例出頭痛、頭暈癥狀,停藥后癥狀消失 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |