| 編號 | 1368 |
| 總例數 | 74例 |
| 性別例數 | 男49例，女25例 |
| 治療組例數 | 37例 |
| 對照組例數 | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～76歲；對照組：26～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61±8歲；對照組：62±7歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸曲美他嗪片 |
| 藥品商品名稱 | 萬爽力 |
| 藥品英文名稱 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字J20030132；BH20030554 |
| 生產廠家 | 法國施維雅藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 曲美他嗪組在常規(guī)治療基礎上，三餐后服曲美他嗪20mg；對照組僅常規(guī)治療，療程均為8周。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用1974年全國高血壓冠心病普查預防座談會制定的《冠心病心絞痛及心電圖療效評定標準》：①顯效：癥狀消失或基本消失或心絞痛分級改善2級，休息時心電圖恢復正�；蚧菊�；② 有效：心絞痛分級改善1級，休息時ST段壓低上升0．05 mV或倒置T波變淺50% 以上；③ 無效：癥狀和心電圖與治療前基本相同；④加重：心絞痛癥狀加重或出現急性心梗、ST段壓低下降0．05 mV或倒置T波加深達50%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療8周后心絞痛控制有效率，對照組為62．2％ ；曲美他嗪組86．5％ ，兩組比較具有顯著性差異(P<0．05，表1)。治療后心電圖評定有效率，對照組48．6％ ，曲美他嗪組72．9％ ，兩組比較具有顯著性差異(P<0．05，見表1)。治療后動態(tài)心電圖評定，對照組缺血發(fā)作次數(2．9±0．9)次／d、缺血時間(33．5±5．3)min與曲美他嗪組(2．7±1．0)次／d；(27．6±5．0)min比較具有顯著性差異，P<0．05。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
