編號 | 30670 |
總例數(shù) | 130例 |
性別例數(shù) | 男84例,女46例 |
治療組例數(shù) | 67例 |
對照組例數(shù) | 63例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:41~73歲;對照組:42~75歲 |
平均年齡 | 治療組:59±9歲;對照組:55±8歲 |
疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 鹽酸曲美他嗪片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字J20030132;BH20030554 |
生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅藥廠 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 常規(guī)治療組常規(guī)應(yīng)用阿司匹林、β-阻滯劑、硝酸酯類藥物和/或鈣拮抗劑。曲美他嗪組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加用曲美他嗪20mg/次,每日3次口服,連用2周。在此期間兩組均不允許使用干擾ST段的藥物,如胺碘酮、單胺氧化酶抑制劑、嗎多明及潘生丁等。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 按1993年中華人民共和國衛(wèi)生部制定并頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》進行評定。心絞痛癥狀療效評定標準按輕度、中度分別評定。輕度顯效:癥狀消失或基本消失;有效:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有明顯減輕;無效:癥狀基本與治療前想同;加重:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重。中度顯效:癥狀消失;有效:癥狀減輕到“輕度”標準:無效:癥狀基本與治療前相同;加重:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重。心電圖療效評定標準顯效:心電恢復(fù)到“大致正!被蜻_到“正常心電圖”;有效:ST段降低以治療后回升0.05mV以上,但未達到正常標準:無效:心電圖基本與治療前相同:加重:ST段較治療前降低0。05my以上,在主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波加深(達25%以上),或直立T波變平坦,平坦T波變倒置,以及出現(xiàn)異位心律、房室傳導(dǎo)阻滯或室內(nèi)傳導(dǎo)異阻滯。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |