| 編號 | 1034 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～79歲；對照組：6l～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65±63歲；對照組：66±5.8歲 |
| 疾病 | 老年原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 厄貝沙坦片 |
| 藥品商品名稱 | 安博維 |
| 藥品英文名稱 | Irbesartan Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20040494 |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：厄貝沙坦75mg，每日6：O0一次口服。一周后，血壓控制未達標(達標標準140/90mmHg)則給予厄貝沙坦150mg每日6：O0一次口服。對照組：卡托普利12.5mg，一日三次口服(8：OO，12：00，20：00)，如血壓未達到上述達標標準，則給予25mg一日三次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部判定的心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導原則 評定，偶測血壓標準：顯效舒張壓下降≥10mmHg，并降至正常或下降20mmHg有效，舒張壓下降雖<10mmHg，但降至正常，或下降10～20mmHg，或收縮壓下降≥30mmHg，無效，血壓下降未達到以上標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
厄貝沙坦組，3O例，服藥4周，偶測血壓顯效17例(57％)，總有效率27例(90％)�？ㄍ衅绽M30例，顯效14例(47％)，總有效26例(87％)。二組經(jīng)Ridit分析，差別無顯著意義(P>0．05)，見表1。
 兩組偶測血壓治療4周降壓幅度均較大，不論收縮壓或舒張壓差別均有非常顯著意義(P<0．01)，二組組問差別無顯著意義(P>0．05)見表2。  二組各20例動態(tài)血壓監(jiān)測，總有效率厄貝沙坦組為95％，卡托普利組為65％。二組間比較，差別無顯著意義(P>0．05)，見表l，但從24小時監(jiān)測血壓下降幅度，厄貝沙坦組不論收縮壓或舒張壓(不論24h)，晝間或夜間．差別均有顯著或非常意義(P<0．05或P<0．01)，而卡托普利組舒張壓24小時下降幅顯著，但與厄貝沙坦組比較，差別有非常顯著意義(P<0．01)尤其夜間舒張壓下降，卡托普利組不顯著，二組組間比較，差別有非常顯著意義(P<0.01)見表3。  |
| 本研究報道不良反應 | 對照組發(fā)生3例，干咳、頭暈、頭痛各1例。治療組惡心、食欲減退l例。 |
| 其他報道不良反應 |
