| 編號 | 2001 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 28～65(50±7)歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 1、2級原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸阿羅洛爾片 |
| 藥品商品名稱 | 阿爾馬爾 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 10mg |
| 批準文號 | X20010497 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例均停服原降壓藥物2周或從未服用任何降壓藥物，阿爾馬爾起始劑量為5mg，每日2次；用藥2周血壓下降達到顯效，或雖屬有效，但血壓下降幅度大并接近顯效標準者，維持原劑量至療程結束；用藥2周后血壓下降未達以上標準的病例，第3周起劑量增至l0 mg，每日2次至療程結束，療程4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部“藥物臨床實驗指導原則”的標準：顯效為DBP下降>l0 mmHg并降至正常或下降20mmHg以上；有效為DBP下降<10 mmHg但降至正常或下降10～19 mmHg未達上述水平者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 總有效率為86．11%，其中顯效率63．67%，有效率19．44%。36病例中，有23例(63～89%)121服劑量為5mg，每日2次，療程結束時，顯效病例占總病例的53．6%，有效病例占總病例10．6%。另外13例(36．11%)在第3周起劑量增至10mg，每日2次，療程結束時，又有8例達顯效或有效，占總病例的22．2%，其中顯效病例占總病例為13．5%，有效病例占總病例為8．4%。 |
| 本研究報道不良反應 | 頭暈、乏力、竇性心動過緩。 |
| 其他報道不良反應 |
