| 編號 | 0310 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～72歲；對照組：3l～7O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57±8歲；對照組：59±8歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10950314；國藥準字H10950315；國藥準字H20033215 |
| 生產(chǎn)廠家 | 中美上海施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服普拉固，每日1次，睡前服，劑量10mgt共4周。對照組口服非諾貝特，每日3次，每次100mg，共4周 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療期間觀察不良反應(yīng)，定期查血糖和肝、腎功能。兩組均有不同程度的胃腸道反應(yīng)和谷丙轉(zhuǎn)氨酶；GPT升高現(xiàn)象。血糖和腎功能未出現(xiàn)異常。經(jīng)對癥治療后癥狀均消失，停藥后GPT恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
