| 編號 | 0964 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～76歲；對照組：42～7O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.5歲；對照組：56.5歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 藻酸雙酯鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alginate Sodium Diester |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服PSS 100mg，3次/日，療程2個(gè)月。對照組日服非諾貝特10Omg，3次/日，連服2個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)衛(wèi)生部試行的《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中關(guān)于調(diào)整血脂藥物研究測定的標(biāo)準(zhǔn)，(1)顯效：達(dá)以下1項(xiàng)者；TC下降≥20%TG下降≥4O%，HDL-C上升≥40mg/dL，TC-HDL-C下降≥20%.(2)有效：TC下降l0～20%，TG下降20～40%，HDL-C上升4～10mg/dI，TC-HDL-C/HDL-C下降10～20%。(3)無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。(4)惡化：出現(xiàn)以下1項(xiàng)者：TC上升≥10%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥4mg/dI，TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)頭暈、嗜睡各1例，對照組頭暈1例、食欲減退1例。不影響治療。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
