編號 | 1415 |
總例數(shù) | 108例 |
性別例數(shù) | 男80例,女28例 |
治療組例數(shù) | 56例 |
對照組例數(shù) | 52例 |
年齡區(qū)間 | 40~82歲 |
平均年齡 | 60.7±9.2歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Simvastatin |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組問血脂達(dá)標(biāo)率比較,將LDL—C <
2.6mmol/L或TC<4.68mmol/L作為調(diào)脂標(biāo)準(zhǔn),兩
組用藥后第8周、16周、24周達(dá)標(biāo)率見表1。
結(jié)果顯示,20mg在第16周、24周血清膽固醇 達(dá)標(biāo)明顯高于10mg組。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 兩組之間不良反應(yīng)觀察;服用辛伐他汀8、16、24周后復(fù)查肝功能;ALT高于正常上限值在對照組中2例;治療組4例;ALT高于上限值2倍在對照組2例;在治療組未見到:ALT高于上限值3倍;在對照組2例;在治療組未見到。其中;在對照組中ALT變化最明顯者為1例60例女性患者;服藥8周后ALT超過正常值3倍;無其它異常;停藥8周復(fù)查恢復(fù)正常。 |
其他報道不良反應(yīng) |