| 編號 | 1012 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～72歲；對照組：40～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54.8歲；對照組：57.5歲 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 通心絡(luò)膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服通心絡(luò)膠囊每次4粒(0.38g/粒)，每日3次。對照組給予口服丹參片，每次2～4片，每日3次；阿司匹林每次2片(50mg)每日1次；消心痛10mg/次，每日3次。兩組均觀察4周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 心絞痛療效判定標準：顯效：同等勞累程度不引起胸悶、心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)少于80%以上。有效：胸悶、心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%～80%。無效：胸悶、心絞痛發(fā)作次數(shù)減少不到50%。心電圖療效判定標準：顯效：靜息ECG恢復正常，次極限量運動試驗，由陽性轉(zhuǎn)為陰性或運動耐量上升二級。有效：靜息ECG缺血性ST段下降。治療后回升1.5mm以上，但未正常，或主要導聯(lián)倒置T波變淺達50%以上或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立或運動耐量上升一級。無效：靜息或次極限量運動試驗ECG與治療前基本相同。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中，有2例出現(xiàn)上腹部不適，未作處理，僅囑患者餐間服藥，癥狀自行消失。治療前后肝腎功能、空腹血糖、血常規(guī)等均無改變(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
