| 編號 | 1622 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 43～79歲 |
| 平均年齡 | 48.2±8.6歲 |
| 疾病 | 冠心病合并高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者每晚口服洛伐他汀20 mg，服用12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升>10．26 mmol/L；有效：TC下降10%～20% ，或TG下降20% ～40% ，或HDL-C升高0．10～0．26mmol/L；無效：未達到有效標準；惡化：TC上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0．18mmol/L(LDL-C判定標準參照TC)。血脂達標目標水平為TC≤4．68 mmol/L，TG<1．70 mmol/L，LDL-C≤ 2．6 mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 臨床療效和血脂達標率用洛伐他汀治療12周后，TC顯效26例，有效14例，無效6例，有效率為87％ ；TG顯效21例，有效15例。無效8例，惡化2例，有效率為83％ ；HDL-C顯效16例，有效12例，無效15例，惡化3例，有效率為61％；LDL-C顯效25例，有效17例，無效4例，有效率為91％。TC達標27例，達標率59％；TG達標19例，達標率41％ ； LDL-C達標28例，達標率61％。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 胃部不適3例。腹瀉1例，頭暈1例，均能堅持治療，未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
