| 編號 | B16009 |
| 總例數(shù) | 71例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 36例，男26例，女10例 |
| 對照組例數(shù) | 35例，男24例，女11例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～72歲，對照組：49～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58±7歲，對照組：56±5歲 |
| 疾病 | 醫(yī)院獲得性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢吡肟 |
| 藥品商品名稱 | 馬斯平 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 上海施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病人均給予必要的常規(guī)治療，包括吸氧、平喘祛痰及其他對癥治療。給藥前均做藥物皮試。頭孢吡肟組給予頭孢吡肟(商品名馬斯平，上海施貴寶制藥有限公司生產)2g，稀釋后靜脈滴注，每天2次，療程10～14天；頭孢他啶組給予頭孢他啶2g靜脈滴注，每天2次，療程10～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》評定臨床療效如下。①痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查4項均恢復正常；②顯效：病情明顯好轉，但4項中有1項未完全恢復正常；③進步：病情有所好轉，但不夠明顯；④無效：用藥72小時后，病情無明顯進步或有所加重。痊愈和顯效合計為有效，并以此計算有效率。細菌學療效標準：按清除、部分清除、未清除、替換及再感染5級進行評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1.兩組治療結果：頭孢吡肟組病人的痊愈率為69.4%，有效率為86.1%；頭孢他啶組病人痊愈率為68.6%，有效率為82.9%，兩組有效率比較差異無顯著意義(P>0.05)。見表1 。2.病原菌的分離與細菌學療效：兩組病人在治療前痰細菌培養(yǎng)共分離出病原菌64株，陽性率90.1%。其中革蘭陰性桿菌51株，占79.7%。兩組治療后的細菌清除率比較，頭孢吡肟組為85.3%，頭孢他啶組為83.3%，差異無顯著性(P>0.05)。見表2※\抗感染數(shù)據(jù)庫\抗感 |
| 本研究報道不良反應 | 治療過程中頭孢吡肟組2例在靜脈滴注過程中出現(xiàn)惡心、嘔吐，減慢滴速后消失；1例腹瀉、1例皮疹，停藥后均緩解，未見嚴重不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
