| 編號 | 401 |
| 總例數(shù) | 54例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 56.1±16.2歲 |
| 疾病 | 嚴重泌尿系統(tǒng)感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢曲松鈉-舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | 可賽舒 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用頭孢曲松鈉配舒巴坦鈉2.5g O.9%生理鹽水200ml，靜脈滴注，每天1次，療程7～14天，使用前做皮試，陽性者排除。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 評定標準按衛(wèi)生部頒發(fā)標準分為痊愈、顯效，進步和無效4級。痊愈：臨床癥狀、體征、實驗室及病原學檢查均恢復正常，病原菌清除。顯效：病情明顯恢復，但臨床癥狀、體征、實驗室及病原學檢查4項中有1項未能恢復正常。進步：病情有好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項以上未能恢復正常。無效：用藥72小時后病情未能改善或有加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床療效：治愈34例(63%)，顯效15例(27.7%)，進步3例(5.6%)，無效1例(1.8%)，皮試陽性1例退出試驗，有效率9O.7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
