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編號
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706
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總例數(shù)
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102例
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性別例數(shù)
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男58例，女44例
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治療組例數(shù)
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52例
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對照組例數(shù)
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50例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：47.1±17.6歲；對照組：46.3±l7.4歲
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疾病
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下呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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奈替米星
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藥品商品名稱
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康力
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藥品英文名稱
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Netilmicin
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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海口康力元制藥有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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試驗組：奈替米星靜脈針劑200mg溶于250ml 5% 葡萄糖液中，l～2小時內(nèi)靜脈滴注，每日1次。對照組：阿米卡星靜脈針劑200mg溶于250ml 5% 葡萄糖液中，l一2小時內(nèi)靜脈滴注，每日2次。上述兩組療程均為7～l4天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，按痊愈、顯效、進步、無效四級評定，痊愈和顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效比較：試驗組52例下呼吸道感染中，痊愈3O例，顯效l4例，有效率為84．62％ (44／52)；對照組5O例中，痊愈2O例，顯效l2例，有效率為64．00％ (32／50)。經(jīng)x 檢驗(x = 4．531)，兩組有效率差異有顯著性(P<0．05)。兩組I臨床療效比較，見表l。
細菌清除率比較 試驗組與對照組分別從痰液中培養(yǎng)出致病菌44株與42株，治療后分別清除4O株與28株，細菌清除率分別為90．9l％ (40／44)與66．64％ (28／40)，
經(jīng)x 檢驗(x =4．269)，兩組之間差異有顯著性(P<0．05)。兩組細菌清除率比較，見表2。
體外藥敏試驗比較 試驗組與對照組致病菌體外藥敏試驗測定結果，兩組敏感菌百分率分別為93．18％ (41／44)與71．43％ (30／42)，經(jīng)x 檢驗(x =4．527)，兩組之間差異有顯著性(P<0．05)。兩組體外藥敏試驗比較，見表3。
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本研究報道不良反應
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試驗組與對照組不良反應發(fā)生率分別為7．14％ (4／56)與19．30％ (11／57 )，經(jīng)x 檢驗(x=2．162)，兩組之間差異無顯著性(P>0．05)，其中聽力下降發(fā)生率分別為1．79％ (1／56)與l5．79％ (9／57)，經(jīng)x 檢驗(x =4．168 )，兩組之間差異有顯著性(P<0．05)。兩組不良反應比較見表4。
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其他報道不良反應
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