| 編號 | 270 |
| 總例數(shù) | 77例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | 39例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 53～84歲 |
| 平均年齡 | 68．6歲 |
| 疾病 | 帕金森病、抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 舍曲林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Sertraline |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予常規(guī)抗膽堿能藥物、金剛烷胺、多巴制劑、DA受體激動劑等治療。其中舍曲林治療組加用舍曲林50mg～lOOmg/d，共用12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 用HAMD對兩組治療前后分別進行評分。減分率≥75%為痊愈，50%～74%為顯進，25%～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
舍曲林組共3O例有效，其中痊愈11例，顯進12例，進步7例。對照組共16例有效，其中痊愈5例，顯進7例，進步4例。舍曲林治療組有效率為76.9%，對照組為42.1%，差異具有統(tǒng)計學意義(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 39例使用舍曲林患者中三例有輕度的胃腸道不適，無需停藥，其余患者未見明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
