| 編號 | 191 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～83歲 |
| 平均年齡 | 72歲 |
| 疾病 | 非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 多西他賽 |
| 藥品商品名稱 | 多帕菲 |
| 藥品英文名稱 | Docetaxel |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東齊魯制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 化療藥物：多西他賽35mg·(m2)-1，持續(xù)靜滴，第1、8、l5天給藥，卡鉑劑量為400mg/次靜滴，第1天或分為第1、2天用，休息2周為1個周期，每28天重復(fù)。治療2個周期后評價療效。預(yù)防性用藥：每次輸注多西他賽之前3O分鐘應(yīng)用地塞米松10mg靜注，異丙嗪25mg肌注，雷尼替丁30mg靜滴，化療日常規(guī)應(yīng)用止吐藥昂丹司瓊2次/日。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效參照WHO評價標準分為完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，無變化(NC)和進展(PD)。生存時間從開始治療時間計算，每周評價不良反應(yīng)按照NCI標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 有12例患者部分緩解，在36例入組患者中有效率為33.3%，在32例可評價患者中有效率為37.5% 。穩(wěn)定13例， 進展8例，未評價3例。隨訪至2006年3月，死亡3O例，存活6例，生存時間4～27個月，中位生存時間11.5個月，1年生存率為45%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 按WHO標準，對全部患者進行毒性評價。(1)骨髓抑制：尤以粒細胞減少為多見，Ⅲ Ⅳ為15.6%(5/32)。白細胞總數(shù)最低為2.4×109/L，在化療后1o～14天白細胞計數(shù)在最低點，應(yīng)用集落細胞刺激因子治療后升至正常。(2)消化道反應(yīng)：31.25%(10/32)的患者有食欲不振，但可以進食；25%(8/32)有惡心，未見有嘔吐表現(xiàn)。(3)疲勞乏力：約78.1%(25/32)的患者化療2～3天后有乏力、肌肉酸痛等。(4)過敏：6.25%(2/32)出現(xiàn)一過性面色潮紅，1例出現(xiàn)呼吸困難。(5)肝腎功異常： |
| 其他報道不良反應(yīng) |
