| 編號 | 470 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男75例，女51例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 84例 |
| 年齡區(qū)間 | 62～82歲 |
| 平均年齡 | 68．4±4．2歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | 代文 |
| 藥品英文名稱 | Valsartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾華制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組給予纈沙坦一日80mg，若2周血壓未達(dá)到目標(biāo)血壓，即增加至一日160mg；B組給予福辛普利一日10mg，若2周血壓未達(dá)到目標(biāo)血壓，即增加至一日20mg；C組給予纈沙坦一日80mg 福辛普利一日10mg；連續(xù)觀察6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 福辛普利 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 舒張壓下降≥10mmHg或收縮壓下降≥30mmHg且血壓降至正常，或舒張壓下降≥20mmHg為顯效；舒張壓下降<10mmHg但已降至正常，或雖未降至正常，但舒張壓下降>10mmHg，或單純收縮期高血壓下降≥30mmHg為有效；血壓未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效�？傆行�=顯效率 有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | A組有2例出現(xiàn)頭痛，均能耐受而繼續(xù)用藥。B組有3例出現(xiàn)咳嗽，均未影響治療。C組有1例出現(xiàn)頭暈，2例咳嗽，繼續(xù)服藥癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
