| 編號 | 262 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女 18例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～75歲 |
| 平均年齡 | 67．5±5．9歲 |
| 疾病 | 非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 培美曲塞 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Pemetrexed |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用藥前1W開始補充VB12、葉酸；給藥前1d、當天及用藥后1d給地塞米松口服。PEM組(PEM CBP)：第1天培美曲塞500mg/m2 靜脈注入，CBP常規(guī)劑量，靜脈滴注速度(AUC)為5，21d為一個周期。GEM組(GEM CBP)：第1、第8天吉西他濱1000mg/m2 靜脈滴人，CBP常規(guī)劑量第1天給藥，AUC為5，21 d為一個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 吉西他濱 |
| 療效評價標準 | 療效評價按RECIST標準 判定為完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，穩(wěn)定(SD)和進展(PD)，有效率(RR)為CR PR。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 見表2，血液學(xué)毒性、消化道毒性、生化學(xué)毒性等反應(yīng)的發(fā)生率，PEM組明顯低于GEM組。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
