| 編號 | 294 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68.4歲；對照組：67.1歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
| 藥品商品名稱 | 怡諾思 |
| 藥品英文名稱 | Venlafaxine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國惠氏制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 研究組給予文拉法辛口服劑量75～150mg/日，一次頓服，共用8周。對照組給予阿米替林口服，劑量75～150 mg/日，分二次口服，共用8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用HAMD17項量表及臨床療效總評表(CCI)評定臨床療效，分別在治療前、治療后2、4及8周評定。療效評價標準為治療后HAMD的減分率>150%為有效，<50%則為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 在8周的治療過程中，兩組病人均出現(xiàn)不同程度的藥物不良反應(yīng)。文拉法辛的不良反應(yīng)依次為惡心、失眠、激越、乏力、心動過速；其中惡心的發(fā)生率(25.8%)要高于阿米替林組(6.2%)，兩組比較有統(tǒng)計學差異(卡方檢驗：x2 =5.52，P<0.05)。而阿米替林不良反應(yīng)較多，依次為口干、便秘、頭暈、乏力、嗜睡、視物模糊、ECG異常等。其中口干的發(fā)生率(42.6%)明顯高于文拉法辛組(6.2%)(卡方檢驗：x2 =8.64，P<0.01)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
