| 編號(hào) | 171 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 70歲或以上 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 非小細(xì)胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 長(zhǎng)春瑞濱 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Vinorelbine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 長(zhǎng)春瑞賓(NVB)25mg/m 靜脈推注第l、8天，所有患者給予中心靜脈置管，化療前后給予格拉司瓊、地塞米松止吐，每個(gè)患者至少完成2個(gè)周期的治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按regist最新腫瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)，CR PR為有效，緩解期：自出現(xiàn)達(dá)PR療效起至腫瘤復(fù)發(fā)不足PR標(biāo)準(zhǔn)為止的時(shí)間，藥物毒性按WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)，分0～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 主要毒副反應(yīng)為7% 的患者發(fā)生Ⅲ～Ⅳ度白細(xì)胞減少，1% 的患者發(fā)生Ⅱ～Ⅲ度的血小板減少癥，16%的患者貧血，9% 的患者有Ⅱ～Ⅲ度嘔吐，18% 的患者有Ⅱ～Ⅳ度便秘，21% 的患者有Ⅱ～Ⅲ度疲勞，4% 的患者3度脫 發(fā)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
