| 編號 | 1148 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68.1歲；對照組：67.1歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Venlafaxine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 文拉法辛劑量75～150 mg/d，平均(115±26)mg/d。阿米替林劑量75～150 mg/d，平均(110±27)mg/d。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效接HAMD減分率，≥50%有效，<50%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 文拉法辛組有效率78.4%，阿米替林組76.4% ，兩組差異無顯著性(P>0.05)。兩組治療后HAMD總分均顯著下降(P均<0.01)，兩組間亦無差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 文拉法辛不良反應惡心(25.8%)、口干(6.2%)；阿米替林組分別為6.2%及42.6% ，兩組差異顯著(P均<0.05)。其他不良反應有失眠、激越、心動過速、便秘、頭暈、乏力、嗜睡、視物模糊、心電圖異常等。治療各周TESS總分評定文拉法辛組明顯低于阿米替林組。 |
| 其他報道不良反應 |
