| 編號 | 435 |
| 總例數(shù) | 156例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女77例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 76例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：63．4±1．16歲；對照組：63．2±9．4歲 |
| 疾病 | 帶狀皰疹、神經(jīng)痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予阿昔洛韋0.5 g，靜脈注射，2次/d。實驗組在對照組治療的基礎(chǔ)上，加用前列腺素E110μg靜脈滴注，1次/d，連用7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)治療前后的疼痛積分，計算疼痛下降指數(shù)，評價療效。疼痛下降指數(shù)(治療前疼痛積分-治療后疼痛積分)/治療前疼痛積分×100%。治愈：疼痛下降指數(shù)為100%，顯效：疼痛下降指數(shù)≥80%，良效：疼痛下降指數(shù)≥30%，無效疼痛下降指數(shù)為0。治愈加顯效為總有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 實驗組出現(xiàn)頭痛、頭暈3例，輸液側(cè)肢體麻木感、白細胞輕度下降各1例，不良反應(yīng)發(fā)生率為6.6%(5/76)；對照組出現(xiàn)頭暈、頭痛6例，胃腸道不適、輕度腹痛2例，白細胞下降3例，不良反應(yīng)發(fā)生率為13.8%(11/80)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
