| 編號 | 1213 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 62.23±12.33歲 |
| 疾病 | 老年廣泛性焦慮癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 扎來普隆 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Zaleplon |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 扎來普隆首次劑量5毫克，按遞增法給藥達10～15毫克/日，阿普唑侖劑量0.4毫克，按遞增法給藥，劑量為0.8～2.4毫克/日，治療觀察6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用四級療效評定和HAMA評分進行不良反應評定。以減分率及顯效率為評定指標，減分率≥75%為痊愈，74～50%為顯進，49～25%為進步，<25%為無效。顯效率為痊愈 顯進；且于療前和療后1、2、4、6周分別采用HAMA、TESS進行療效與不良反應評定。所有量表的評分均由2名主治醫(yī)師以上精神科醫(yī)師評定(兩者一致性檢驗Kappa=0.82)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 所有患者在治療中及6周末血常規(guī)、生化及心電圖等輔助檢查均無明顯異常。扎來普隆組無明顯不良反應，阿普唑侖在治療中多出現(xiàn)明顯的頭暈、嗜睡、疲倦宿醉感等現(xiàn)象。 |
| 其他報道不良反應 |
