編號 | 1350 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男50例,女30例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 62~80歲 |
平均年齡 | 68±5歲 |
疾病 | 老年性輕中度原發(fā)性高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 纈沙坦片 |
藥品商品名稱 | 代文 |
藥品英文名稱 | Valsartan Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | 80mg |
批準文號 | 國藥準字J20020003 |
生產(chǎn)廠家 | 北京諾華制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 全部患者安慰劑導人期2 wk,停用所有抗高血壓藥物,服安慰劑1片,po,qd。治療期8wk,纈沙坦先單用4 wk,再與福辛普利或非洛地平聯(lián)合服用4 wk。0~4 wk,80例患者服纈沙坦80mg,po,qd;5~8 wk,80例患者按隨機數(shù)字表,隨機合用福辛普利(n=40)l0 mg,po,qd,或合用非洛地平(n=40)5 mg,po,qd。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 顯效:坐位舒張壓下降≥l0mm Hg或收縮壓下降≥30 mm Hg且血壓降至正常,或舒張壓下降≥2O mm Hg;有效:舒張壓下降<10mm Hg但已降至正常,或雖未降至正常,但舒張壓下降>10 mm Hg,或單純收縮期高血壓其收縮壓下降≥30 mm Hg;無效:血壓未達上述標準。24 h動態(tài)血壓有效標準:服藥后24 h平均值<130/80 mmHg,白晝平均值<135/85 mm Hg,夜間平均值<125/75 mm Hg。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 單用纈沙坦4wk后,4例發(fā)生頭暈(5%),合用福辛普利有3例出現(xiàn)干咳(4%),合用非洛地平有3例出現(xiàn)頭痛(4%),均能耐受而繼續(xù)服藥。 |
其他報道不良反應 |