| 編號 | 1523 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：62～78歲；對照組：6O～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.36±5.14歲；對照組：66.74±3.45歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭組起始劑量為10 mg/d，根據(jù)病情在2周內(nèi)漸增至1O～40 mg/d，平均日量(22±7.63)mg；氟西汀組起始劑量為10 mg/d，兩周內(nèi)增至1O～40 mg/d，平均日量(21±7.62)mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用四級臨床療效和HAMD評定療效，并規(guī)定HAMD減分率≥75%為痊愈，≥ 5O%為顯進，≥25%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 主要表現(xiàn)為惡心、頭痛、頭暈及靜坐不能等，大多能在繼續(xù)治療中逐漸消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
