| 編號(hào) | 1999 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：76±8歲；對(duì)照組：77±10歲 |
| 疾病 | 老年慢性阻塞性肺疾病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 細(xì)菌溶解產(chǎn)物 |
| 藥品商品名稱 | 泛福舒 |
| 藥品英文名稱 | Bacterial Lysates |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組治療應(yīng)在改善呼吸道通暢、吸氧、必要時(shí)應(yīng)用抗感染等常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用泛福舒3個(gè)月(每月連服10日，每日1次，每次7mg，空腹口服)；對(duì)照組僅為常規(guī)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
經(jīng)治療24周后急性加重次數(shù)治療組低于對(duì)照組(P＜0．05)。其中初始治療第1～12周時(shí)．治療組與對(duì)照組無差異；再經(jīng)過第13～24周時(shí)，治療組COPD急性加重次數(shù)低于對(duì)照組(P＜0．05)。
  治療組治療后CD3，CD4，CD4／CD8活性值均較治療前明顯提高，CD8活性值較治療前降低(P＜O．05)；對(duì)照組治療后CD3，CD4，CD8，CD4／CD8活性值與治療前無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0．05)。治療組治療后IgG，IgA值較治療前升高(P＜0．05)；對(duì)照組治療前后IgG，IgA值無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞O．05)。IgM值治療組和對(duì)照組治療前后均無明顯變化(P＞O．05)。治療組治療后C3含量較治療前低(P＜0．05)；對(duì)照組治療前后C3含量無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞O．05)。C4治療組和對(duì)照組治療前后均無明顯變化(P＞O．05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組不良反應(yīng)發(fā)生共5人次，2例為惡心、胃納差，3例輕度腹瀉，癥狀較輕，均能堅(jiān)持治療。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
