| 編號 | 1926 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～84歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年帶狀皰疹神經痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿昔洛韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aciclovir |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組，予口服阿昔洛韋，每天5次，每次0.2，15天為1個療程；聯(lián)合口服潑尼松30mg/天，3天后減為20mg/天，3天后減為lOmg/天，4天后停藥。對照組，予單有阿昔洛韋，每日5次，每次0.2，15天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 潑尼松 |
| 療效評價標準 | 按疼痛程度評分：0分：無疼痛；1分：有疼痛，不影響日常生活，不需要鎮(zhèn)痛藥；2分：疼痛影響日常生活，需鎮(zhèn)痛藥；3分：疼痛嚴重影響日常生活，鎮(zhèn)痛藥難于止痛。根據(jù)每個患者治療前、后疼痛癥狀的分值計算指數(shù)，疼痛指數(shù)=治療前分值～治療后分值/治療前分值。顯效：指數(shù)≥0.75；良效：指數(shù)≥0.5；微效：指數(shù)≥0.25；無效：指數(shù)<0.25。治療結束2周，復診評定神經痛。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效21例，良效6例。微效6例，有效率為81.8%。對照組顯效8例，良效12例，微效12例，無效1例。有效率為60.6%。兩組間差異有顯著性(X2=3.622，P<0.O1)。治療結束2周復診，治療組仍有疼痛6例占18.2%。對照組有疼痛7例占21.2%，兩組間差異無顯著性(X2=0.0958，P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
