| 編號 | 0659 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：57．8歲；對照組：59．4歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 腦苷肌肽 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)治療方法：2O%甘露醇125ml靜滴，q8h或q6h；治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用生理鹽水注射液300ml 腦苷肌肽注射液20ml靜滴，1次/d，連續(xù)21d。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用生理鹽水300ml 胞二磷膽堿0.75g靜脈滴注，1次/d，共21d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年第4屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準評定。基本治愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分改變不足18%；惡化：功能缺損評分增多18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組基本痊愈8例，顯著進步13例，進步7例，無變化2例，總有效率93.3%。對照組基本痊愈6例，顯著進步8例，進步9例，無變化7例，總有效率76.7%。治療組總有效率明顯高于對照組(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
