| 編號 | 1001 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～82歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均根據(jù)病情予脫水、控制血壓、維持水電解質(zhì)平衡、控制感染等對癥、支持治療。治療組加用納洛酮4mg 生理鹽水50mL，5 mL/h微泵靜推，每日1次，10d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 復(fù)查頭顱CT的評定標(biāo)準(zhǔn)：血腫完全吸收為治愈；血腫吸收>75%為顯效；血腫吸收≤75%為好轉(zhuǎn)；血腫未吸收或擴(kuò)大為無效。臨床療效標(biāo)準(zhǔn)按1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)擬定�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少<17%或增多；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
