| 編號 | 1021 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 82例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 39～8O歲 |
| 平均年齡 | 65歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組于明確診斷后，排除出血性疾病及出血傾向，血壓平隱降至27/13.5kPa以下，行病灶側頸內動脈穿刺(穿刺點定位根據腦CT決定，穿刺由技術較好的護士操作，穿刺成功后向內注入0.9%氯化鈉溶液50ml加尿激酶50萬u于l0～l5分鐘內推完，靜脈給以低分子右旋糖酐500ml，加肝素50mg，每分鐘20～30滴靜點連續(xù)5天，尿激酶20萬u，加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉溶液250ml靜點連續(xù)3天，重癥患者同時給予納洛酮0.8～1.6mg及甘露醇250ml靜點。超早 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據評分改善情況進行臨床療效評定：(1)基本治愈：NDS減少91%～100%；(2)顯著進步：NDS減少46%～90%；(3)進步：NDS減少18%～45%；(4)無變化：NDS減少或增加17%以內；(5)惡化：NDS增加17%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
