| 編號(hào) | 0930 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65．93±8．64歲；對(duì)照組：68．68±7．53歲 |
| 疾病 | 血管性癡呆 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 平肝熄風(fēng)復(fù)方顆粒劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南宛西制藥股份有限公司 |
| 分類(lèi) | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服平肝熄風(fēng)復(fù)方顆粒劑1包/次，3次/d，同時(shí)加服都可喜空白片1片/次，1次/d。對(duì)照組服都可喜片1片/次，1次/d；同時(shí)加服平肝熄風(fēng)復(fù)方顆粒劑空白1包/次，3次/d。60d為一個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 癡呆療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照文獻(xiàn)以MMSE.R得分為主要參考指標(biāo)，采用尼莫地平法公式：MMSE-R(%)=[(治療后積分一治療前積分)/治療前積分]×100%。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：臨床控制接近滿分(≥28分)；顯效≥20%；有效≥12%；無(wú)效<12%；惡化≥-2O%。認(rèn)知功能療效判定標(biāo)準(zhǔn) 計(jì)分方式同評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：臨床控制接近滿分；顯效≥20%；有效≥12%；無(wú)效<12%；惡化≥ -20%。行為能力療效判定標(biāo)準(zhǔn) 計(jì)分方式同評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：臨床控制≥85%；顯效≥30%；有效≥10%；無(wú)效<10%；惡化≥-20%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 2組治療后癡呆療效比較：平肝熄風(fēng)組患者70例，臨床控制0例，顯效16例(22.86%)，有效2O例(28.57%)，總有效率為51.43%。都可喜組患者5O例，臨床控制0例，顯效7例(14%)，有效19例(38%)，總有效率為52%。2組治療后認(rèn)知功能療效比較：平肝熄風(fēng)組患者70例，臨床控制0例，顯效13例(18.57%)，有效22例(31.43%)，總有效率為50%。都可喜組患者50例，臨床控制0例，顯效3例(6%)，有效12例(24%)，總有效率為30%。2組治療后記憶功能療效比較：平肝熄風(fēng)組患者70 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
