編號 | 1065 |
總例數(shù) | 36例 |
性別例數(shù) | 男24例,女12例 |
治療組例數(shù) | 18例 |
對照組例數(shù) | 18例 |
年齡區(qū)間 | 40~76歲 |
平均年齡 | 治療組:68歲;對照組:7O歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Batroxobin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 將單日人院確診后的病例當日、第2日、第4日、第6日、第8日分別給予降纖酶lO單位。加入250ml生理鹽水中靜滴lh以上。將雙日入院確診后的病例前3天給予精制蝮蛇抗栓酶1.25單位加入250ml生理鹽水中靜滴lh以上,后11天每日用精制蝮蛇抗栓酶1單位加入250ml生理鹽水中l(wèi)h以上滴完。 |
聯(lián)合用藥 | 精制蝮蛇抗栓酶 |
療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的“卒中患者神經功能缺損程度評分標準”即改良愛丁堡 斯堪的那維亞研究組標準。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |