| 編號 | 0759 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～80歲；對照組：45～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．10±5．47歲；對照組：60．58±8．22歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用常規(guī)治療，而治療組在常規(guī)治療的基礎上加用依達拉奉。常規(guī)治療包括脫水降顱壓、減輕腦水腫、抗血小板制劑、腦細胞保護劑(自由基清除劑除外)、神經(jīng)營養(yǎng)劑及維持水電解質平衡，活血化瘀藥采用舒血寧15ml加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴，1次/d；治療組在此基礎上應用依達拉奉30mg加入0.9%氯化鈉注射液100ml靜滴，2次/d，30min滴完。兩組均14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年第四屆全國腦血管病學術會議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準進行評分�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%；惡化：功能缺損評分增加18%以上或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 所有實驗室檢查治療組有1例BUN、Cr輕度升高，2例ALT升高；對照組有2例ALT升高。 |
| 其他報道不良反應 |
