| 編號 | 1991 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 48～7O歲 |
| 平均年齡 | 63．1歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在降壓、脫水、預(yù)防感染、支持療法的同時，觀察組病例在發(fā)病100±12小時以后開始使用復(fù)方丹參注射液，劑量從每天8ml開始，逐日增加2ml，最大劑量18ml，加入到5%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，每天1次，2周為1個療程。對照組在發(fā)病第l5天后開始使用復(fù)方丹參注射液，劑量、方法、療程同觀察組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)病程1個月時，無偏癱、失語、肌力正常，生活能夠自理者為痊愈；有偏癱或吐詞不清，肌力4級以下，生活部分自理為有效。CT療效評定標(biāo)準(zhǔn)發(fā)病第l5天，血塊吸收100%，為顯效；血塊吸收50%以上為有效；血塊吸收50%以下為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床療效觀察組痊愈39例，有效11例；對照組痊愈5例，有效45例。CT療效觀察組顯效26例，有效24例；對照組顯效0例，有效8例，無效42例。臨床療效痊愈率和CT療效顯效及有效率兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(均為P<0.O1)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
