| 編號 | 0961 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：62歲；對照組：6l歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組用2O%甘露醇脫水，血塞通0.5g加生理鹽水250ml中，1次/d，靜脈滴注�？诜�維生素E 0.1g，3次/d。原來服用的降壓藥、擴張冠狀動脈藥、降糖藥繼續(xù)服用，觀察組的常規(guī)治療與對照組相同，另外早期明確診斷后立即用東菱迪芙1OU加入生理鹽水250ml靜脈滴注，3～4ml/min，以后隔日靜脈滴注東菱迪芙5U，共3次，總量20U。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)基本治愈：神經(jīng)功能缺損總分減少90%，病殘程度0級；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺損總分減少46～89%，病殘程度1～3級；(3)進步：神經(jīng)功能缺損總分減少l8～45%；(4)無變化：神經(jīng)功能缺總分增減不足18%；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損總分增加18%或更多。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組與對照組療效比較 觀察組60例患者中，治愈8例(13.3%)、顯著進步24例(40%)、進步24例(40%)、無變化4例(6.7%)，總有效率93.3%；對照組60例患者中，治愈6例(10%)、顯著進步15例(25%)、進步18例(30%)，無變化21例(35%)，總有效率75%。以上結果說明觀察組療效顯著優(yōu)于對照組(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
