| 編號 | 1371 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 46～68歲 |
| 平均年齡 | 57歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣東天普制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 前30min靜滴UK 100～200萬單位，若給UK中出現(xiàn)肌力恢復(fù)2級以上，則減慢滴速，此后追加UK劑量不超過25萬單位，若給UK 45min內(nèi)臨床癥狀無明顯改善，以后10～30min追加UK 25～50萬單位。同時視病情予20%甘露醇125ml靜滴。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 78例中49例在給UK 24 h內(nèi)即出現(xiàn)臨床癥狀明顯恢復(fù)(肌力進步2級或2級以上)，6例臨床癥狀無明顯改善，2例在給UK 24 h內(nèi)發(fā)生對側(cè)肢體癱瘓加重；2例72h后死于肺部感染和多器官功能衰竭；3例于溶栓過程中死于心臟原因；7例24 h并發(fā)腦出血，其中3例經(jīng)內(nèi)科積極搶救治療1個月后出院，另外4例立即行開顱血腫清除術(shù)1個月后出院；9例24 h內(nèi)并發(fā)腦出血經(jīng)搶救無效死亡。隨診2個月78例中52例臨床基本完全恢復(fù)生活自理，其ESS為(95.3±3.5)分，12例遺留失語偏癱等中重度的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥，其ESS為 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
