編號 | 1674 |
總例數(shù) | 160例 |
性別例數(shù) | 男91例,女69例 |
治療組例數(shù) | 80例 |
對照組例數(shù) | 80例 |
年齡區(qū)間 | 43~79歲 |
平均年齡 | 治療組:60.7±8.6歲;對照組:61.0±6.6歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 甘露醇 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Mannitol |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組患者均在入組規(guī)定的時間內靜脈注射體積分數(shù)為20%的甘露醇250ml,2~4次/d,連續(xù)應用7~15d:同時靜脈滴注質量分數(shù)為5%的葡萄糖250ml 欣坦8 g及質量分數(shù)為5%的葡萄糖500ml 胰島素8 U 質量分數(shù)為10%的氯化鉀1Oml,療程為15d。血腫量>30ml者給予體積分數(shù)為5%的葡萄糖500ml 止血定4g 維生素C2g,靜脈滴注,連用3~7d;必要時可靜脈給予速尿2O~40mg。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | (1)基本痊愈:神經功能缺損評分減少90%以上,病殘程度為零級;(2)顯著進步:神經功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度為1~3級;(3)進步:神經功能缺損評分減少18%~45%,病殘程度為4~5級;(4)無效或惡化:神經功能缺損評分減少18%以下或有所增加;(5)死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |