| 編號 | 1961 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：66±10歲；對照組：62±8歲 |
| 疾病 | 肺性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均應(yīng)用常規(guī)治療(吸氧、抗感染、祛痰、解痙等)。在此基礎(chǔ)上，納絡(luò)酮組首次用納絡(luò)酮0.4mg稀釋后緩解靜推，并將納絡(luò)酮1.2 mg加入0.9%氯化鈉250ml中，以25～30滴/分的速度維持靜點至神志轉(zhuǎn)清改為每日一次靜點，療程5天。對照組每日用尼可剎米0.375g×3支，洛貝林3mg×3支，加入生理理鹽水250ml中靜點，療效5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：治療24小時內(nèi)患者意識轉(zhuǎn)清，睡眠習(xí)慣恢復(fù)正常。有效：治療24～48小時內(nèi)患者意識轉(zhuǎn)清，睡眠習(xí)慣恢復(fù)正常。無效：治療48小時后患者意識障礙、睡眠習(xí)慣無改善或加重或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
