奧卡西平
          
        
    
          藥物類別:
         神經(jīng)系統(tǒng)用藥
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奧卡西平

奧卡西平
藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
抗癲癇藥
藥物名稱:
奧卡西平
英文名稱:
Oxcarbazepine
藥物別名:
序號
中文別名 英文別名
1
酞胺氮卓 Trileptal
2
奧卡西產(chǎn)
制劑/規(guī)格:
序號
制劑 規(guī)格
1
片劑 O.3g,0.6g
成份/化學結(jié)構(gòu):
序號
成份 化學結(jié)構(gòu)
1
oxcarbazepine
藥理作用:
其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道,從而穩(wěn)定過度興奮的神經(jīng)細胞膜,抑制神經(jīng)元重復放電,并可降低經(jīng)突觸傳遞的興奮沖動;另外,本品和MHD能使鉀離子內(nèi)流增加,對鈣通道也有調(diào)節(jié)作用。以上作用均有助于抗驚厥。
藥動學:
本品為卡馬西平的10-酮基的結(jié)構(gòu)類似物,是一種前體藥,在體內(nèi)大部分(70%)被代謝為有活性的10-羥基代謝物(10-monohydroxy metabolite,MHD)。藥理作用和臨床療效與卡馬西平相似,但易于耐受。口服易吸收,一次口服本品600mg后5小時達峰,達峰濃度為31.5μmol/L。每日2次服用,MHD 2~3天達穩(wěn)態(tài)血藥濃度。服用劑量300~2400mg/d之間時,MHD血漿濃度與劑量呈線性關(guān)系。MHD表觀分布容積為49L,血漿蛋白結(jié)合率約為40%。本品95%以代謝物形式從腎臟排空,4%從糞便排出。本品t1/2約2小時,MHDt1/2約9小時。老年人MHD血漿峰濃度和AUC值較年輕人高約30%~60%。兒童MHD消除半衰期縮短為5~9小時。
適應(yīng)癥:
可代替卡馬西平,用于對后者有過敏反應(yīng)者。適用于復雜性部分發(fā)作、全身強直一陣攣性發(fā)作的單藥治療以及難治性癲癇的輔助治療。
用法用量:
口服:開始劑量為300mg/d,以后可逐漸增量至600mg~2400mg/d,以達到滿意的療效。劑量超過2400mg/d,神經(jīng)系統(tǒng)副作用增加。小兒從8mg/kg~10mg/kg每日開始,可逐漸增量至600mg/d。以上每日劑量均應(yīng)分2次服用。
不良反應(yīng):
用藥開始時可能出現(xiàn)輕度的不良反應(yīng),如乏力、頭暈、頭痛、嗜睡等,繼續(xù)用藥后這些不良反應(yīng)可消失。其他常見的不良反應(yīng)有復視、胃腸功能障礙、皮疹、共濟失調(diào)、眼震、易激惹等;少見白細胞減少、蕁麻疹、肝功異常等。慎用于肝功損害、孕婦和哺乳期婦女。服藥期間應(yīng)避免飲酒。
相互作用:
本品可影響其他抗癲癇藥的代謝,可降低卡馬西平的血藥濃度,升高苯妥英鈉苯巴比妥的血藥濃度;上述抗癲癇藥也可降低MHD藥物濃度達30%~40%。本品可使激素類避孕藥的作用喪失。
注意事項:
療效評價:
本藥在臨床上主要用于對卡馬西平有過敏反應(yīng)者,可作為卡馬西平的替代藥物應(yīng)用于臨床。對于復雜性部分發(fā)作、全身強直一陣攣性發(fā)作,單藥治療效果較好。對于難治性癲癇,需要聯(lián)合應(yīng)用其他抗癲癇藥物進行治療。該藥的不良反應(yīng)較卡馬西平少,但低鈉血癥的發(fā)生率高于卡馬西平。

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