| 編號 | 0499 |
| 總例數(shù) | 200例 |
| 性別例數(shù) | 男105例；女95例 |
| 治療組例數(shù) | 102例 |
| 對照組例數(shù) | 98例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：22～74歲；對照組：24～82歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝功能衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均采用甘利欣，還原型谷光甘肽，維生素Kl，血漿，白蛋白等綜合治療，對照組在上述綜合治療基礎(chǔ)上予腺苷蛋氨酸1000mg加入5%葡萄糖250ml靜脈滴 注，1次/d。治療組則在對照組治療基礎(chǔ)上加前列地爾2O 加入5%葡萄糖50ml微泵緩慢靜脈推注，1次/d。平均療程4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 腺苷蛋氨酸 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按2000年(西安)第十次全國病毒性肝炎及肝病會議制定的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)分，顯效：臨床癥狀消失或明顯改善，肝功能基本恢復(fù)正常，PTA正常；有效：癥狀體征明顯改善，肝功能指標(biāo)幅度ALT，TBil均下降>50%；無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)，或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 使用腺苷蛋氨酸未觀察到明顯的不良反應(yīng)，5例注射前列地爾時感頭暈，2例出現(xiàn)惡心，嘔吐，減慢速度后上述癥狀均緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
