| 編號 | 0088 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～76歲；對照組：37～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55．9歲；對照組：8．6歲 |
| 疾病 | 肝性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 益僑制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予降血氨、支鏈氨基酸靜滴、保肝、支持等常規(guī)治療；治療組在對照組基礎上加用納絡酮注射液4.0mg加入5%葡萄糖250ml靜脈滴注，每日二次，患者清醒后改用每日一次。兩組療程均為1O天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：6h內(nèi)安靜、清醒，10d內(nèi)無肝昏迷發(fā)作；有效：48h內(nèi)安靜、清醒，但10d內(nèi)再次肝昏迷發(fā)作；無效：48h后清醒或48h內(nèi)清醒但10d內(nèi)多次肝昏迷發(fā)作、惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效14例(45.2%)，有效14例(45.2%)，總有效率90.4%；對照組顯效6例(19.4%)，有效15例(48.4%)，總有效率67.8%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
