| 編號 | 0214 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 治療組：28例 |
| 對照組例數(shù) | 對照組B組：34例；C組：36例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：42.3±19.5歲；對照組B組：38.3±20歲；C組：43.5±17.5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)合治療組口服拉米夫定100mg 1次/天，胸腺肽40mg 1次/天，而拉米夫定組只用拉米夫定100mg 1次/天，胸腺肽組只用胸腺肽40mg 1次/天，部分病例根據(jù)病情給予對癥支持治療.但未用降酶藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 個別病例有輕微的不良反應(yīng)如胸悶、乏力、惡心等，經(jīng)對癥治療后好轉(zhuǎn)或未作處理而自行消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
