| 編號 | 101 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：；對照組： |
| 平均年齡 | 治療組：38．2±13．6歲；對照組：34．8± 15．4歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二氯醋酸二異丙胺 |
| 藥品商品名稱 | 甘樂 |
| 藥品英文名稱 | Diisopropylamine Dichloroacetate |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 40mg/支 |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 丹東制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予水溶性維生素0.5g、門冬氨酸鉀鎂20ml加入10%葡萄糖注射液250ml及15種氨基酸250mL/d靜點；治療組在此基礎上加用甘樂(二氯醋酸二異丙胺 葡萄糖酸鈉)80mg，加入0.9%氯化鈉注射液100ml/d靜注，30d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照有關文獻制定如下標準：(1)顯效：指療程結束后臨床癥狀和體征消失或明顯改善，肝功能指標恢復正常，但r-GT仍有輕度升高，其數(shù)值<100單位；(2)有效：臨床癥狀和體征有所改善，肝功能指標(T-Bil、ALT、AST、r-GT)較治療前數(shù)值均下降50%以上；(3)無效：癥狀和體征無改善，其各項指標未達好轉標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
