| 編號(hào) | 1167 |
| 總例數(shù) | 47例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～7O歲 |
| 平均年齡 | 48．3歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | 阿拓莫蘭 |
| 藥品英文名稱 | Glutathione |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 重慶藥友制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對(duì)照組應(yīng)用丹參、維生素C注射液、維生素B1及肌骨注射液。治療組譙此基礎(chǔ)上加用還原型谷胱甘肽注射液。用法為每日1.8g，加入10%葡萄糖溶液250ml中靜滴；兩組療程均為30d，兩組均未使用甘利欣注射、聯(lián)苯雙酯等降酶藥。還原型谷胱汁肽組和對(duì)照組均嚴(yán)格禁酒。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能恢復(fù)正常；有效：臨床癥狀明顯減輕，肝功能指標(biāo)較治療前下降50%以上且低于正常上限值2倍以下：無效：未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)或病情加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療程結(jié)束后，對(duì)照組顯效6例(26.O%)，有效1O例(43.5%)，無效7例(3O.4%)，總有效率69.5%；治療組顯效l6例(66.7%)，有效6例(25.O%)，無效2例(8.3%)，總有效率91.7%。兩 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
