| 編號 | 0944 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～7O歲；對照組：23～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：44．3歲；對照組：43．8歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 可予寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 煙臺只楚藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 2組均選用統(tǒng)一化療方案，即：2SHRZ(E)/6HR(S：鏈霉素，H：異煙肼，R：利福平，Z：吡嗪酰胺，E：乙胺丁醇)。劑量與用法H：300mg，口服，1次/d，R：450mg，空腹口服，1次/d，Z：500mg，口服，3次/d，E：750mg，口服，1次/d，S：750mg，肌注，1次/d，觀察組同時給予可予寧100mg，口服，3次/d，對照組給予肝泰樂200mg，口服，3次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 2組發(fā)生肝損害情況比較兩組肝損害發(fā)生率，觀察組有4例，占9.3%(4/43)，ALT升高幅度50～8Ou/L，AST升高幅度55～57u/L；對照組有11例，占25.O%(11/44)，ALT升高幅度7O～220u/L，AST升高幅度76～587u/L。2組中斷化療方案情況分析觀察組有2例，占4.7%(2/43)，對照組有9例，占20.5%(9/44)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
