| 編號(hào) | 0768 |
| 總例數(shù) | 257例 |
| 性別例數(shù) | 男232例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 202例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 55例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：31±11.92歲；對(duì)照組：46.65±9.21歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 257例慢乙肝和乙肝肝硬化患者均口服拉米夫定100mg或150mg，每日1次。其中，60例慢乙肝患者在應(yīng)用拉米夫定的同時(shí)加用α干擾素3～5 MU，肌內(nèi)或皮下注射，隔日1次，共6個(gè)月；此后繼續(xù)應(yīng)用拉米夫定，失訪率為12%(31例)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
慢乙肝治療3、6、12、18、24、30個(gè)月時(shí)，HBV DNA 的陰轉(zhuǎn)率分別為87.62%、95.04%、86.63%、82.65%、75.43%、77.27%，肝硬化治療3、6、12、18、24、30個(gè)月時(shí)，HBV DNA的陰轉(zhuǎn)率分別為94.54%、98.18%、81.8l%、74.35%、73.91%、63.63%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
