| 編號 | 242 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～55歲 |
| 平均年齡 | 治療組：31．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組選用拉米呋啶100mg，口服，1次/d；天睛復欣膠囊0.3g，口服，3次/d。對照組單獨采用拉米呋啶100mg，口服，1次/d。療效根據(jù)患者對治療應答的情況定為12～18個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 天睛復欣膠囊 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | HBV復制指標及ALT變化療程結束時治療組HB-VDNA轉陰率達80%(32/40)，HBeAg轉陰率達62.5%(25/40)，ALT復常率90%(36/40)。而對照組分別為60%(24/40)，30%(12/40)，75%(30/40)。2組有顯著性差異(P<0.05)。療程結束隨訪半年后HBV復制指標及ALT變化2組病例進行隨訪半年后，治療組HBVDNA持續(xù)轉陰率75%(30/40)，復發(fā)率6.6%(2/32)；HBeAg持續(xù)陰轉率55%(22/40)，復發(fā)率12%(3/25)；腳復常率80%(3 |
| 本研究報道不良反應 | 經(jīng)臨床觀察，服藥期間治療組有9例患者出現(xiàn)輕度食欲不振、乏力癥狀，3個月后消失；3例患者出現(xiàn)上腹部不適、輕度腹瀉，繼續(xù)治療1個月后緩解；1例患者服藥3個月后血WBC下降，經(jīng)給予對癥處理后恢復。對照組在治療期間亦有8例患者出現(xiàn)不同程度食欲不振、乏力癥狀，繼續(xù)服藥后癥狀逐漸減輕；5例出現(xiàn)血WBC下降，經(jīng)對癥處理后緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
