編號 | 1046 |
總例數(shù) | 84例 |
性別例數(shù) | 男56例,女28例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 38例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:l7~66歲;對照組:l6.5~68歲 |
平均年齡 | 治療組:33.14歲;對照組:36.16歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Oxymatrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | 江蘇連云港正大天晴藥業(yè)公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組給予降纖酶、對癥、護肝(維生素C、肝泰樂、護肝片等)等支持療法治療,不含抗病毒抗纖維化及免疫調節(jié)藥物,療程3個月。治療組在護肝、支持療法基礎上,加用苦參素葡萄糖注射液100ml,靜脈滴注,每日1次,連用2個月后,改為苦參素膠囊200mg口服,每日3次。療程共3個月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 參照參考文獻制定。顯效:臨床癥狀消失,肝功能恢復正常,肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮;有效:臨床癥狀好轉,肝功能檢查正常或各項值下降50%以上,肝脾腫大穩(wěn)定不變;無效:臨床癥狀、肝功能無改善,肝脾腫大增加。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 除個別患者有微熱、輕度頭暈外,無其他明顯不良反應。 |
其他報道不良反應 |